一種DNA編碼微球及其合成方法
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201610399668.7 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開(kāi)（公告）號(hào) | CN105925572B | 公開(kāi)（公告）日 | 2016-09-07 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN105925572B | 申請(qǐng)公布日 | 2016-09-07 |
| 分類號(hào) | C12N15/11(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I | 分類 | - |
| 發(fā)明人 | 楊朝勇;鄒遠(yuǎn);許醒;宋彥齡;張明霞;朱志 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 杭州微著生物科技有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 廈門市首創(chuàng)君合專利事務(wù)所有限公司 | 代理人 | 杭州微著生物科技有限公司 |
| 地址 | 310000浙江省杭州市濱江區(qū)楚天路88號(hào)3號(hào)樓409室 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種DNA編碼微球及其合成方法，編碼微球由微球、通用引物、細(xì)胞編碼、分子編碼和捕獲探針五部分組成，其合成包括如下步驟：(1)通用引物與微球的偶聯(lián)；(2)將偶聯(lián)有通用引物的微球與PCR反應(yīng)溶液混合均勻，將單個(gè)微球包裹在油包水液滴中，繼而將細(xì)胞編碼DNA擴(kuò)增到微球上；(3)分選出帶有熒光的微球，去除不帶熒光的微球，所得到的微球用變性試劑處理將微球上的雙鏈DNA產(chǎn)物變成單鏈DNA；(4)將擴(kuò)增有細(xì)胞編碼DNA的微球與混合有分子編碼DNA文庫(kù)的反應(yīng)溶液混合進(jìn)行混合，將分子編碼DNA反應(yīng)到微球上；(5)經(jīng)過(guò)PBS洗滌的微球，用變性試劑處理將雙鏈DNA產(chǎn)物變成單鏈DNA完成DNA編碼微球的合成。該方法具有設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單、價(jià)格低廉、操作方便等優(yōu)點(diǎn)。?? |
