一種采用液質(zhì)聯(lián)用檢測(cè)人血漿中呋塞米的方法及應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201910302125.2 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN110133169A 公開（公告）日 2019-08-16
申請(qǐng)公布號(hào) CN110133169A 申請(qǐng)公布日 2019-08-16
分類號(hào) G01N30/88 分類 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 陳茜睿;姜根華;谷鵬 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 天津力生制藥股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 天津市杰盈專利代理有限公司 代理人 天津力生制藥股份有限公司
地址 300385 天津市西青區(qū)開發(fā)區(qū)賽達(dá)北一道16號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種液質(zhì)聯(lián)用檢測(cè)人血漿中呋塞米的方法及應(yīng)用，屬于生物分析領(lǐng)域。本發(fā)明采用以氘代內(nèi)標(biāo)為沉淀劑的蛋白沉淀預(yù)處理方法，采用Inertsil C8?3柱等度洗脫，電噴霧電離源(ESI)串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)。采用本發(fā)明的檢測(cè)方法，呋塞米在7.5~1500 ng/mL線性范圍良好，呋塞米基質(zhì)效應(yīng)因子為107%，血漿基質(zhì)不影響呋塞米準(zhǔn)確定量，提取回收率為99.2%。本檢測(cè)方法，專一性選擇性強(qiáng)、靈敏度高、檢測(cè)快速、用量小，滿足簡(jiǎn)單、可靠、高通量、條件可控的臨床大批量樣品分析需求。本發(fā)明方法可用于評(píng)價(jià)呋塞米各劑型的生物等效性。