一種Liddle綜合征基因檢測(cè)試劑盒
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201911065794.9 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN110656112A | 公開(公告)日 | 2020-01-07 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN110656112A | 申請(qǐng)公布日 | 2020-01-07 |
分類號(hào) | C12N15/12(2006.01); C12Q1/6883(2018.01); C12Q1/6858(2018.01) | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 劉哲; 侯青; 梁慶淵; 劉鋒; 李偉真; 劉福佳; 趙娜娜; 周小云; 劉昕超; 惠汝太 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 百世諾(北京)醫(yī)療科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京精金石知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 百世諾(北京)醫(yī)療科技有限公司 |
地址 | 102206 北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園北大醫(yī)療產(chǎn)業(yè)園14號(hào)樓501 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種突變基因及其用途,它是人類SCNN1B基因c.1849delC雜合缺失變異,以及該變異作為L(zhǎng)iddle綜合征的分子標(biāo)記的用途。還提供了檢測(cè)人類SCNN1B基因c.1849delC雜合缺失變異的相關(guān)試劑在制備Liddle綜合征的檢測(cè)試劑中的用途。本發(fā)明將SCNN1B基因c.1849delC雜合缺失變異應(yīng)用于Liddle綜合征基因檢測(cè)試劑盒的制備中,能達(dá)到臨床輔助診斷的目的。 |
