一種復(fù)方斑蝥膠囊中人參組分的薄層色譜鑒別方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201611113151.3 申請日 -
公開（公告）號 CN108132324A 公開（公告）日 2018-06-08
申請公布號 CN108132324A 申請公布日 2018-06-08
分類號 G01N30/90 分類 測量；測試;
發(fā)明人 王宇;杜小英;李萌 申請（專利權(quán)）人 陜西方舟制藥有限公司
代理機構(gòu) - 代理人 -
地址 710075 陜西省銅川市宜君縣彭鎮(zhèn)工業(yè)小區(qū)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 取復(fù)方斑蝥膠囊內(nèi)容物適量，研細，加適量氯仿回流提取2.5h，取出濾筒，晾干，加適量甲醇，回流提取4h，揮盡甲醇，用水溶解，用水飽和正丁醇振搖萃取，氨試液洗滌，蒸干正丁醇液，用水溶解，過大孔吸附樹脂柱，先后用水、乙醇洗脫，收集70％乙醇洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇0.5ml溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1、人參皂苷Re對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。在硅膠G薄層板上，以三氯甲烷?甲醇?水10℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％(v/v)硫酸乙醇溶液。在100?108℃加熱5?8分鐘至顯色清晰，優(yōu)選105℃，置365nm紫外燈下檢視。供試品色譜中，與對照品色譜在相應(yīng)的位置上，顯示相同顏色的熒光斑點。結(jié)果薄層色譜斑點清晰，重現(xiàn)性較好。