一種制備雙鏈RNA測序文庫的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202110906228.7 申請日 -
公開（公告）號 CN113638055A 公開（公告）日 2021-11-12
申請公布號 CN113638055A 申請公布日 2021-11-12
分類號 C40B50/06（2006.01）I;C12Q1/6869（2018.01）I;C12Q1/6806（2018.01）I 分類 組合技術(shù)〔8〕;
發(fā)明人 談忠鳴;聶俊偉;瞿志鵬;董晨;韓錦雄;江明揚(yáng);葉廷躍 申請（專利權(quán)）人 南京諾唯贊生物科技股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京天華專利代理有限責(zé)任公司 代理人 杜靜;徐冬濤
地址 江蘇省南京市鼓樓區(qū)江蘇路172號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開一種制備雙鏈RNA測序文庫的方法，以及該方法在生物遺傳分析中的應(yīng)用；該方法包含1）隨機(jī)打斷：將待測雙鏈RNA進(jìn)行隨機(jī)打斷處理，得到雙鏈RNA片段；2）任選地，末端修復(fù)：將步驟1）中得到的雙鏈RNA片段進(jìn)行末端修復(fù)，得到末端修復(fù)的雙鏈RNA片段；3）連接接頭：將步驟2）中的雙鏈RNA片段與接頭連接得到兩端包含接頭的雙鏈RNA片段，所述接頭包含；4）擴(kuò)增及純化：以步驟3）中兩端包含接頭的雙鏈RNA片段為模板，擴(kuò)增得到雙鏈DNA產(chǎn)物并純化，即為測序文庫。本發(fā)明的文庫構(gòu)建方法簡便快捷，更節(jié)省原料。