一種2,4-二取代嘧啶衍生物及其制備方法和用途
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202010588937.0 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN112142731A | 公開(公告)日 | 2020-12-29 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN112142731A | 申請(qǐng)公布日 | 2020-12-29 |
分類號(hào) | C07D471/04(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 陳俐娟 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 成都賾靈生物醫(yī)藥科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 成都虹橋?qū)@聞?wù)所(普通合伙) | 代理人 | 成都賾靈生物醫(yī)藥科技有限公司 |
地址 | 610000四川省成都市高新區(qū)仁和街39號(hào)7幢2層3號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明屬于化學(xué)醫(yī)藥領(lǐng)域,具體涉及2,4?二取代嘧啶衍生物及其制備方法和用途。本發(fā)明提供了一種2,4?二取代嘧啶衍生物,其結(jié)構(gòu)如式Ⅳ所示。本發(fā)明還提供了上述2,4?二取代嘧啶衍生物的制備方法及其用途。本發(fā)明提供的2,4?二取代嘧啶衍生物既可以作為具有JAK2和FLT3雙功能靶點(diǎn)的激酶抑制劑,又可以是具有單獨(dú)的JAK2或者FLT3功能靶點(diǎn)的激酶抑制劑,為制備多靶點(diǎn)抑制劑提供了新的選擇。?? |
