嘌呤基?N?羥基嘧啶甲酰胺衍生物及其制備方法和用途
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201680019342.5 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN107849045A | 公開(公告)日 | 2018-03-27 |
申請公布號 | CN107849045A | 申請公布日 | 2018-03-27 |
分類號 | C07D473/34;A61K31/5377;A61K31/52;A61P35/02;A61P35/00 | 分類 | 有機化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 陳俐娟;魏于全 | 申請(專利權(quán))人 | 成都賾靈生物醫(yī)藥科技有限公司 |
代理機構(gòu) | 成都虹橋?qū)@聞?wù)所(普通合伙) | 代理人 | 貴州百靈企業(yè)集團制藥股份有限公司;成都賾靈生物醫(yī)藥科技有限公司 |
地址 | 561000 貴州省安順市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)西航大道貴州百靈企業(yè)集團制藥股份有限公司 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明屬于化學(xué)醫(yī)藥領(lǐng)域,具體涉及嘌呤基?N?羥基嘧啶甲酰胺衍生物及其制備方法和用途。本發(fā)明提供了一種嘌呤基?N?羥基嘧啶甲酰胺衍生物,其結(jié)構(gòu)如式Ⅰ所示。本發(fā)明還提供了上述嘌呤基?N?羥基嘧啶甲酰胺衍生物的制備方法及其用途。本發(fā)明提供的嘌呤基?N?羥基嘧啶甲酰胺衍生物既可以作為具有PI3K和HDAC雙功能靶點的激酶抑制劑,又可以是具有單獨的PI3K或者HDAC功能靶點的激酶抑制劑,為制備多靶點抑制劑提供了新的選擇。 |
