一種檢測腸炎致病菌的方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201010610849.2 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN102154450A | 公開(公告)日 | 2011-08-17 |
申請公布號 | CN102154450A | 申請公布日 | 2011-08-17 |
分類號 | C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/10(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 管彥芳;黃健;劉騰飛;王金明 | 申請(專利權(quán))人 | 北京華大吉比愛生物技術(shù)有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京北翔知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 深圳華大基因科技有限公司;深圳華大因源醫(yī)藥科技有限公司 |
地址 | 518083 廣東省深圳市鹽田區(qū)北山工業(yè)區(qū)11棟8樓 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及一種檢測細(xì)菌的方法,特別是檢測腸炎致病菌的方法。所述方法包括:1)提取一個(gè)或多個(gè)細(xì)菌樣本DNA;2)利用細(xì)菌16S?rDNA的引物擴(kuò)增樣本16S?rDNA全長;3)將擴(kuò)增后的PCR產(chǎn)物進(jìn)行打斷;4)對來自每個(gè)細(xì)菌樣本的打斷后產(chǎn)物進(jìn)行末端修復(fù)并在其3’端連接脫氧腺苷,然后連接不同的PCR-free接頭;5)將以上的連接產(chǎn)物利用二代測序技術(shù)進(jìn)行測序獲得其序列;并且6)通過與已有的所有細(xì)菌的16S?rDNA參考序列比對,確定每個(gè)樣本中存在的細(xì)菌種類。 |
