一種培哚普利中間體拆分劑(R)-(+)-α-苯乙胺的回收套用方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202110367430.7 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN113087630A | 公開(公告)日 | 2021-07-09 |
申請公布號 | CN113087630A | 申請公布日 | 2021-07-09 |
分類號 | C07C209/88(2006.01)I;C07C211/27(2006.01)I | 分類 | 有機化學〔2〕; |
發(fā)明人 | 李望;熊世武;張飛;胡釗俠;王剛;劉峰;汪庭輝;王傳振;周湖 | 申請(專利權)人 | 宣城美諾華藥業(yè)有限公司 |
代理機構 | 安徽中辰臻遠專利代理事務所(普通合伙) | 代理人 | 李田 |
地址 | 242000安徽省宣城市高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)梅子岡路9號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種培哚普利中間體拆分劑(R)?(+)?α?苯乙胺的回收套用方法,包括如下步驟;S1、將游離母液升溫至30?45℃,滴加無機堿調節(jié)pH至堿性,加入有機溶劑A萃取2次并合并有機層,控溫≤50℃減壓脫溶,再將蒸餾母液重新溶解于有機溶劑B;S2、將蒸餾母液降溫至≤10℃,滴加無機酸調節(jié)pH至弱堿性,析晶,抽濾,有機溶劑B濾洗得濕品,S3、濕品溶于飲用水,升溫至30?45℃,滴加無機堿調節(jié)pH至堿性,加入有機溶劑A萃取。本發(fā)明不同于以往的“堿性萃取+減蒸”的手性胺回收方法,采用“堿性萃取+脫溶→酸性析晶→堿性萃取+減蒸”的改進方法,不但工藝穩(wěn)定性高,而且得到的回收(R)?(+)?α?苯乙胺外觀無色透明,純度高,套用效果好,循環(huán)次數多。 |
