一種用于篩選靶向基因編輯植株的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201510663085.6 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN105256020A 公開（公告）日 2016-01-20
申請(qǐng)公布號(hào) CN105256020A 申請(qǐng)公布日 2016-01-20
分類號(hào) C12Q1/68(2006.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 李珊;舒慶堯 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 無錫哈勃生物種業(yè)技術(shù)研究院有限公司
代理機(jī)構(gòu) 無錫市匯誠(chéng)永信專利代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 張歡勇
地址 214196 江蘇省無錫市錫山區(qū)東湖塘錫東大道高科技農(nóng)業(yè)示范園102室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種用于篩選靶向基因編輯植株的方法，包括：提取待測(cè)植株和對(duì)照植株的基因組DNA，加入引物和熒光染料，PCR擴(kuò)增所提取的基因組DNA中包含編輯位點(diǎn)的DNA片段，然后進(jìn)行HRM分析，以對(duì)照植株所對(duì)應(yīng)的高分辨率熔解曲線為基準(zhǔn)線，比較待測(cè)植株與對(duì)照植株對(duì)應(yīng)的高分辨率熔解曲線的最大熒光差異△F，若|△F|<0.05，判定該待測(cè)植株未成功進(jìn)行編輯；若|△F|≥0.05，判定該待測(cè)植株編輯成功。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)便快速、有效、結(jié)果準(zhǔn)確、高通量、使用成本低。利用本發(fā)明的方法輔助育種，能大大提高植株篩選效率。