一種基于RNAi技術及rescue原理制備的siRNA和突變型克隆載體
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201310399709.9 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN103509796A | 公開(公告)日 | 2014-01-15 |
申請公布號 | CN103509796A | 申請公布日 | 2014-01-15 |
分類號 | C12N15/113(2010.01)I;C12N15/867(2006.01)I;C12N7/00(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 曹躍瓊;朱向瑩;金楊晟 | 申請(專利權)人 | 蘇州吉凱基因科技有限公司 |
代理機構 | 上海光華專利事務所 | 代理人 | 張艷 |
地址 | 215316 江蘇省蘇州市昆山市玉山鎮(zhèn)北門路757號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及生物技術領域,具體涉及一種利用RNAi技術和RNAirescue原理制備的siRNA和突變型克隆載體。本發(fā)明的降低SPP1基因表達的小干擾RNA序列如SEQIDNO:1-2所示;本發(fā)明的突變型克隆載體針對前述降低SPP1基因表達的RNAi的靶序列構建。本發(fā)明的方法通過RNAi沉默基因觀察功能變化情況,回復突變的載體與RNAi同時感染或轉染目的細胞,沉默內源目的基因,通過外源突變型載體表達與內源相同功能的蛋白,經過這樣組合處理細胞功能不發(fā)生改變;或者將突變型載體導入RNAi沉默后,功能得到回復,證明功能表型是由此基因引起的,為基因功能研究提供了一種新的模型和方法。 |
