誘導(dǎo)DC成熟并分泌高濃度促炎因子的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201410750830.6 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN104593325A 公開（公告）日 2015-05-06
申請(qǐng)公布號(hào) CN104593325A 申請(qǐng)公布日 2015-05-06
分類號(hào) C12N5/0784(2010.01)I;A61K39/00(2006.01)I;A61K35/15(2015.01)I;A61P35/00(2006.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 陶然;韓研妍;李進(jìn);周向軍 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 深圳市源興生物醫(yī)藥科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京清亦華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 深圳源正細(xì)胞醫(yī)療技術(shù)有限公司;深圳市源興生物醫(yī)藥科技有限公司;恒瑞源正（上海）生物科技有限公司;恒瑞源正（深圳）生物科技有限公司
地址 518057 廣東省深圳市南山區(qū)科技園北區(qū)松坪山路1號(hào)源興科技大廈南座15樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種誘導(dǎo)DC成熟并分泌高濃度促炎因子的方法，其步驟為：將前體單核細(xì)胞用新鮮的無血清樹突狀細(xì)胞培養(yǎng)液懸浮，使細(xì)胞密度為2x105-1x106/ml，在37℃，5％CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5-6天，然后加入IL-1β與TLR刺激，并于37℃，5％CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)24-48小時(shí)后收獲成熟的樹突狀細(xì)胞。本發(fā)明的方法能夠誘導(dǎo)DC成熟并分泌高濃度促炎因子，方法簡(jiǎn)單，成本低。所制備得到的成熟DC細(xì)胞具有制備臨床細(xì)胞治療和腫瘤免疫治療藥物或疫苗的用途。