一種合成4-位雜原子取代環(huán)己烯基鹵代物的工藝方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201010618998.3 申請日 -
公開（公告）號 CN102070586A 公開（公告）日 2011-05-25
申請公布號 CN102070586A 申請公布日 2011-05-25
分類號 C07D309/28(2006.01)I;C07D335/02(2006.01)I;C07D211/74(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 劉啟賓 申請（專利權(quán)）人 大連聯(lián)化醫(yī)藥技術(shù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 大連星海專利事務(wù)所 代理人 大連聯(lián)化醫(yī)藥技術(shù)有限公司;大連聯(lián)化化學(xué)有限公司
地址 116620 遼寧省大連市雙D港雙D5街18號生物醫(yī)藥研發(fā)中心C302
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及有機(jī)化合物的合成方法。一種合成4-位雜原子取代環(huán)己烯基鹵代物的工藝方法，從4-位雜原子取代的環(huán)己酮（1）出發(fā)，與1-50當(dāng)量無水肼或水合肼在溶劑中，-20oC到回流反應(yīng)，過濾后或者旋干溶劑后得到相應(yīng)腙，再在醇溶劑中與CuX2/堿混合物反應(yīng)，反應(yīng)溫度在-20cC~40oC，反應(yīng)后加入堿水溶液和溶劑，分液后得到混合溶液，加入有機(jī)堿進(jìn)行回流反應(yīng)后，加入1N酸將過量堿除去后，再加入飽和NaHSO3反應(yīng)后，除去溶劑后得到4-位雜原子取代環(huán)己烯基鹵代物（3）。本發(fā)明合成工藝路線具有原創(chuàng)性，路線簡單，工藝條件溫和，操作簡便，避免了文獻(xiàn)中涉及到的超低溫反應(yīng)和柱層析純化，適合工業(yè)化放大生產(chǎn)。