一種骨化三醇液體硬膠囊劑及其制備方法、應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201710648671.2 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN107362151A 公開（公告）日 2017-11-21
申請(qǐng)公布號(hào) CN107362151A 申請(qǐng)公布日 2017-11-21
分類號(hào) A61K9/48(2006.01)I;A61K31/593(2006.01)I;A61K47/14(2006.01)I;A61K47/42(2017.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/44(2017.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 史焱;彭熙琳;劉輝;鄒艷;張鑫;呂游;趙容 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 國藥集團(tuán)川抗制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京超凡志成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 國藥集團(tuán)川抗制藥有限公司
地址 610000 四川省成都市高新區(qū)西部園區(qū)新文路2號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種骨化三醇液體硬膠囊劑及其制備方法、應(yīng)用，該骨化三醇液體硬膠囊劑包括：以1000粒硬膠囊計(jì)，骨化三醇為0.25?0.5mg，油性基質(zhì)為140?170g，抗氧劑為25?40mg。制備方法包括：將抗氧劑與油性基質(zhì)混合，攪拌溶解后，加入骨化三醇，繼續(xù)攪拌溶解后，抽真空脫氣，灌注于硬膠囊殼中，即得。本發(fā)明的骨化三醇液體硬膠囊劑在治療絕經(jīng)后和老年性骨質(zhì)疏松，慢性腎功能衰竭等方面均具有很好的應(yīng)用，提高了藥品的含量均勻度，穩(wěn)定性好、保質(zhì)期長、生物利用度高、成本低廉、服用方便，優(yōu)勢明顯。