一種用于Ⅰ型糖尿病聯(lián)合抗體檢測(cè)試劑盒及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202010018193.9 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN111175518A 公開（公告）日 2020-05-19
申請(qǐng)公布號(hào) CN111175518A 申請(qǐng)公布日 2020-05-19
分類號(hào) G01N33/68;C12N15/85;C12N15/65 分類 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 唐東起;魏瑾;周揚(yáng) 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 杭州北角醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所有限公司
代理機(jī)構(gòu) 杭州裕陽(yáng)聯(lián)合專利代理有限公司 代理人 杭州北角醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所有限公司
地址 311100 浙江省杭州市余杭區(qū)文一西路1500號(hào)未來科技城3號(hào)樓9層
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種用于Ⅰ型糖尿病聯(lián)合抗體檢測(cè)試劑盒及其制備方法，試劑盒，包括：融合蛋白?抗原?抗體復(fù)合物，緩沖液，熒光素酶底物，標(biāo)準(zhǔn)品；抗體包括：GAD65抗體，IA?2a抗體，IA?2b抗體，IAA抗體，GADA抗體和ICA?512抗體；制備方法通過將熒光素酶基因與抗原基因融合成融合載體，再利用細(xì)胞轉(zhuǎn)化得到熒光素酶—抗原融合蛋白；再通過裂解基因重組細(xì)胞，純化，捕捉獲得融合蛋白?抗原?抗體復(fù)合物；再加入熒光素酶底物，檢測(cè)熒光強(qiáng)度；本發(fā)明通過聯(lián)合檢測(cè)提高Ⅰ型糖尿病的檢測(cè)的特異性和靈敏度，減少了檢查次數(shù)，減少了漏判率。