射干利咽口服液及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201710241414.7 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN106902234B 公開(kāi)（公告）日 2020-03-03
申請(qǐng)公布號(hào) CN106902234B 申請(qǐng)公布日 2020-03-03
分類號(hào) A61K36/8967;A61K9/08;A61K47/02;A61P11/04;A61K33/04 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 陳紅;李香竹 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 通化東寶藥業(yè)股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 通化旺維專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 代理人 通化東寶五藥有限公司;通化東寶藥業(yè)股份有限公司
地址 134100 吉林省通化市通化縣東寶新村
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了射干利咽口服液及其制備方法。該藥物制劑主要由射干、芒硝、升麻、桔梗、川木通、百合、甘草(炙)七味藥材和氫氧化鈉提取制成的口服液，所述氫氧化鈉的用量為0.18g~0.28g/1000ml。本發(fā)明解決了射干利咽口服液在高溫滅菌和貯存過(guò)程中有沉淀、色澤變深的問(wèn)題，能夠提高射干利咽口服液的澄明度燈檢合格率，可以保證產(chǎn)品在貯存期內(nèi)澄明度檢查符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，便于臨床用藥和推廣。