射干利咽口服液及其制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201710241414.7 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN106902234B | 公開(公告)日 | 2020-03-03 |
申請公布號 | CN106902234B | 申請公布日 | 2020-03-03 |
分類號 | A61K36/8967;A61K9/08;A61K47/02;A61P11/04;A61K33/04 | 分類 | 醫(yī)學或獸醫(yī)學;衛(wèi)生學; |
發(fā)明人 | 陳紅;李香竹 | 申請(專利權(quán))人 | 通化東寶藥業(yè)股份有限公司 |
代理機構(gòu) | 通化旺維專利商標事務所有限公司 | 代理人 | 通化東寶五藥有限公司;通化東寶藥業(yè)股份有限公司 |
地址 | 134100 吉林省通化市通化縣東寶新村 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了射干利咽口服液及其制備方法。該藥物制劑主要由射干、芒硝、升麻、桔梗、川木通、百合、甘草(炙)七味藥材和氫氧化鈉提取制成的口服液,所述氫氧化鈉的用量為0.18g~0.28g/1000ml。本發(fā)明解決了射干利咽口服液在高溫滅菌和貯存過程中有沉淀、色澤變深的問題,能夠提高射干利咽口服液的澄明度燈檢合格率,可以保證產(chǎn)品在貯存期內(nèi)澄明度檢查符合產(chǎn)品質(zhì)量標準的規(guī)定,便于臨床用藥和推廣。 |
