一種培西達(dá)替尼中間體的合成方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202110861568.2 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN113429342A | 公開(公告)日 | 2021-09-24 |
申請公布號 | CN113429342A | 申請公布日 | 2021-09-24 |
分類號 | C07D213/74(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 劉明星;童航;詹一豐 | 申請(專利權(quán))人 | 武漢格迪泰健康科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 武漢紅觀專利代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 王昌亮 |
地址 | 430000湖北省武漢市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)南太子湖創(chuàng)新谷啟迪協(xié)信科創(chuàng)園 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提出了一種培西達(dá)替尼中間體的合成方法,所述方法具體包括:以6?氨基煙酸酯類化合物和6?三氟甲基煙醛為原料,合成化合物I,以化合物I作為原料,經(jīng)還原劑還原反應(yīng)生成[6?({[6?(三氟甲基)吡啶?3?基]甲基}氨基)吡啶?3?基]甲醇;以[6?({[6?(三氟甲基)吡啶?3?基]甲基}氨基)吡啶?3?基]甲醇作為原料,經(jīng)氧化劑氧化反應(yīng)生成6?({[6?(三氟甲基)吡啶?3?基]甲基}氨基)吡啶?3?甲醛。本發(fā)明的合成方法具有原料廉價(jià)易得、操作簡便、反應(yīng)條件溫和產(chǎn)率高(總產(chǎn)率大于58.62%)等優(yōu)勢,可實(shí)現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn),降低培西達(dá)替尼的生產(chǎn)成本,從而提高產(chǎn)品市場競爭力。 |
