ITM-1A8在制備預(yù)防和/或治療腫瘤藥物中的應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202011539311.7 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)(公告)號(hào) CN112675176A 公開(kāi)(公告)日 2021-04-20
申請(qǐng)公布號(hào) CN112675176A 申請(qǐng)公布日 2021-04-20
分類(lèi)號(hào) A61P15/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I 分類(lèi) 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 高凱瑜;夏培雪;劉穎 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 南京景瑞康分子醫(yī)藥科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 趙靜
地址 210000江蘇省南京市江北新區(qū)磐固路16號(hào)制劑加速器廠(chǎng)房2
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了ITM?1A8新用途。該新用途包括:1)制備抑制KLHL22與DEPDC5相互作用的產(chǎn)品;2)制備真核生物腫瘤細(xì)胞增殖抑制劑;3)制備預(yù)防和/或治療腫瘤的產(chǎn)品。利用KLHL22?DEPDC5相互作用模型對(duì)ITM?1A8進(jìn)行篩選,加入ITM?1A8的細(xì)胞中,KLHL22?DEP的相互作用強(qiáng)度要明顯低于對(duì)照組強(qiáng)度。說(shuō)明化合物具有抑制KLHL22?DEP相互作用的功能。并通過(guò)典型的三陰性乳腺癌細(xì)胞MDA?MB?231對(duì)上述化合物ITM?1A8抗癌效果進(jìn)行驗(yàn)證,結(jié)果表明,加入藥物組的細(xì)胞數(shù)量遠(yuǎn)低于對(duì)照組數(shù)量,說(shuō)明該化合物具有抑制三陰性乳腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)的作用。??