疏血通注射液中多肽含量的測(cè)定方法
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202011285739.3 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開（公告）號(hào) | CN112557527A | 公開（公告）日 | 2021-03-26 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN112557527A | 申請(qǐng)公布日 | 2021-03-26 |
| 分類號(hào) | G01N30/02(2006.01)I;G01N30/06(2006.01)I;G01N30/72(2006.01)I | 分類 | 測(cè)量；測(cè)試; |
| 發(fā)明人 | 李振國(guó);王曉明;潘桂湘;王獻(xiàn)瑞;倪開嶺;郝明;趙西子;胡利民;劉二偉 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 牡丹江友搏藥業(yè)有限責(zé)任公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 太原倍智知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） | 代理人 | 張宏 |
| 地址 | 157013黑龍江省牡丹江市陽明區(qū)裕民路288號(hào) | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種疏血通注射液中多肽含量的測(cè)定方法，移取Tp?ww?1504、Tp?ww?1505、Tp?ww?1506和Tp?ww?1511多肽儲(chǔ)備液，用稀釋劑逐級(jí)稀釋成系列濃度的多肽標(biāo)準(zhǔn)溶液，加入曲普瑞林內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備液，再用稀釋劑配制成含內(nèi)標(biāo)曲普瑞林的混合標(biāo)準(zhǔn)品溶液。以待測(cè)物質(zhì)量濃度(X)為橫坐標(biāo)，以經(jīng)由液質(zhì)聯(lián)用測(cè)得的目標(biāo)分析物與內(nèi)標(biāo)的峰面積比值(Y)為縱坐標(biāo)，獲得多肽的標(biāo)準(zhǔn)曲線；采用液質(zhì)聯(lián)用法，對(duì)疏血通注射液或含有疏血通注射液有效成分的血漿樣品制成的供試品溶液進(jìn)行測(cè)定，獲得目標(biāo)分析物與內(nèi)標(biāo)的峰面積比值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得到待測(cè)多肽的含量。該測(cè)定方法具有特異性好、靈敏度高、定量準(zhǔn)確的特點(diǎn)。?? |
