人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液、制備方法及其應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202010448686.6 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN111494420A 公開(kāi)（公告）日 2020-08-07
申請(qǐng)公布號(hào) CN111494420A 申請(qǐng)公布日 2020-08-07
分類號(hào) A61K35/28;A61K9/10;A61K47/42;A61P1/16 分類 -
發(fā)明人 朱雪晶;鄢和新 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 上?；鄞驷t(yī)療科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 上海恒銳佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 黃海霞
地址 201210 上海市浦東新區(qū)張江路1206號(hào)9幢
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液，所述本發(fā)明的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液由人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞和凍存液組成，所述凍存液由人血白蛋白、臨床級(jí)二甲基亞砜和復(fù)方電解質(zhì)注射液組成。所述人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液的活細(xì)胞密度控制為0.5×106?2×106個(gè)/毫升，有利于所述人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液在經(jīng)過(guò)凍存和復(fù)蘇后的細(xì)胞活率仍能達(dá)90％以上，以有利于治療效果；控制人血白蛋白和臨床級(jí)二甲基亞砜的含量分別為3?20％以及5?10％，使得所述人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液能夠直接用于注射，且經(jīng)至少72小時(shí)的凍存后仍能安全使用并有利于取得良好的治療效果。本發(fā)明還提供了所述人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液的制備方法以及在肝衰竭治療方面的應(yīng)用。