一種提高結(jié)核菌素BCG-PPD皮試診斷試劑穩(wěn)定性的方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201811529499.X | 申請(qǐng)日 | - |
公開(kāi)(公告)號(hào) | CN109395099B | 公開(kāi)(公告)日 | 2020-02-21 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN109395099B | 申請(qǐng)公布日 | 2020-02-21 |
分類號(hào) | A61K49/00;A61K47/26;C12N1/20;C12P21/02;C12R1/32 | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 高正倫;黨銀慧;王翠芳 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 北京祥瑞生物制品股份有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 南京天華專利代理有限責(zé)任公司 | 代理人 | 杜靜;徐冬濤 |
地址 | 101407 北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)雁棲北三街17號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)一種提高結(jié)核菌素BCG?PPD皮試診斷試劑穩(wěn)定性的方法,采用吐溫對(duì)BCG?PPD原液進(jìn)行分散,分散所用的吐溫的體積為BCG?PPD原液體積的0.8%~6%。本發(fā)明還提供了一種含有結(jié)核分枝桿菌疫苗BCG組分的PPD體內(nèi)診斷試劑的制備方法。本發(fā)明的試劑組合對(duì)結(jié)核病的檢測(cè)靈敏度高,具有良好的物理和化學(xué)穩(wěn)定性,具有廣闊的市場(chǎng)前景和應(yīng)用價(jià)值。采用本發(fā)明所述方法生產(chǎn)的結(jié)核菌素BCG?PPD皮試診斷試劑,效期可以提高到36個(gè)月。 |
