一種多細(xì)胞因子誘導(dǎo)的高純度NK細(xì)胞培養(yǎng)方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202010052709.1 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN111286487A | 公開(公告)日 | 2020-06-16 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN111286487A | 申請(qǐng)公布日 | 2020-06-16 |
分類號(hào) | C12N5/0783(2010.01)I | 分類 | - |
發(fā)明人 | 莫毅;梁紅;吳曼惠 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 南寧摩米生物科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 廣州辰聯(lián)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 李艷 |
地址 | 530007廣西壯族自治區(qū)南寧市大學(xué)西路88號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明屬于細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域,具體地說是一種多細(xì)胞因子誘導(dǎo)的高純度NK細(xì)胞培養(yǎng)方法。一種多細(xì)胞因子誘導(dǎo)的高純度NK細(xì)胞培養(yǎng)方法,包括如下步驟:(1)獲取PBMC;(2)洗滌PBMC;(3)調(diào)整PBMC細(xì)胞濃度;(4)培養(yǎng)瓶處理;(5)第一次增殖培養(yǎng);(6)第二次增殖培養(yǎng);(7)第三次增殖培養(yǎng);(8)第四次增殖培養(yǎng);(9)第五次增殖培養(yǎng)。本發(fā)明通過篩選多種細(xì)胞因子對(duì)NK細(xì)胞共同誘導(dǎo)培養(yǎng),從流式檢測(cè)結(jié)果可以看出CD3+CD56+含量比第0天提高了86.2%,NK細(xì)胞數(shù)量增加了150倍。?? |
