原人參二醇衍生物、原人參三醇衍生物在制藥中的應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201310044215.9 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN103961358B 公開(kāi)（公告）日 2016-07-06
申請(qǐng)公布號(hào) CN103961358B 申請(qǐng)公布日 2016-07-06
分類號(hào) A61K31/58(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 王記華;盧壽福;楊子榮 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 上海中藥創(chuàng)新研究中心
代理機(jī)構(gòu) 北京路浩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 張慶敏
地址 201203 上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)春曉路439號(hào)1號(hào)樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種原人參二醇衍生物及原人參三醇衍生物在制備治療或預(yù)防神經(jīng)退行性疾病藥物中的應(yīng)用。經(jīng)藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，上述衍生物在PC12細(xì)胞，N2a細(xì)胞的H2O2損傷模型上相比于20（S）-原人參二醇，20(S)-原人參三醇表現(xiàn)出更強(qiáng)的抗氧化保護(hù)效果。在兩種血管性癡呆模型：反復(fù)夾閉大鼠雙側(cè)頸總動(dòng)脈配合硝普鈉降壓法復(fù)制擬血管性癡呆模型和雙側(cè)海馬注射Aβ1-42復(fù)制老年性癡呆動(dòng)物模型可改善大鼠空間探索和定向能力。