原人參二醇衍生物、原人參三醇衍生物在制藥中的應(yīng)用
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201310044215.9 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN103961358B | 公開(公告)日 | 2016-07-06 |
申請公布號 | CN103961358B | 申請公布日 | 2016-07-06 |
分類號 | A61K31/58(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 王記華;盧壽福;楊子榮 | 申請(專利權(quán))人 | 上海中藥創(chuàng)新研究中心 |
代理機構(gòu) | 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 張慶敏 |
地址 | 201203 上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)春曉路439號1號樓 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種原人參二醇衍生物及原人參三醇衍生物在制備治療或預(yù)防神經(jīng)退行性疾病藥物中的應(yīng)用。經(jīng)藥理實驗結(jié)果顯示,上述衍生物在PC12細胞,N2a細胞的H2O2損傷模型上相比于20(S)-原人參二醇,20(S)-原人參三醇表現(xiàn)出更強的抗氧化保護效果。在兩種血管性癡呆模型:反復(fù)夾閉大鼠雙側(cè)頸總動脈配合硝普鈉降壓法復(fù)制擬血管性癡呆模型和雙側(cè)海馬注射Aβ1-42復(fù)制老年性癡呆動物模型可改善大鼠空間探索和定向能力。 |
