誘導(dǎo)誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞分化成神經(jīng)前體細(xì)胞的方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201911101196.2 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN112852735A | 公開(公告)日 | 2021-05-28 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN112852735A | 申請(qǐng)公布日 | 2021-05-28 |
分類號(hào) | C12N5/079 | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 王伊;薛苗苗;徐銘枝;張東偉;陳剛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 光武惠文生物科技(北京)有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京英賽嘉華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 | 代理人 | 王達(dá)佐;洪欣 |
地址 | 100039 北京市豐臺(tái)區(qū)鄭常莊326號(hào)C座三層312室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本申請(qǐng)?zhí)峁┝苏T導(dǎo)誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞分化成神經(jīng)前體細(xì)胞的方法,包括以下步驟:將以1.5×106個(gè)細(xì)胞/mL的密度配制于第一培養(yǎng)基的所述誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞接種至培養(yǎng)容器,隨后每日加入接種時(shí)第一培養(yǎng)基體積的25%?30%的第一培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),直至所培養(yǎng)的細(xì)胞達(dá)到超融合狀態(tài);任選地,培養(yǎng)3天使所培養(yǎng)的細(xì)胞達(dá)到超融合狀態(tài)。 |
