一種通過基因編輯提高番茄耐貯藏性的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202010520046.1 申請(qǐng)日 -
公開(公告)號(hào) CN111778274A 公開(公告)日 2020-10-16
申請(qǐng)公布號(hào) CN111778274A 申請(qǐng)公布日 2020-10-16
分類號(hào) C12N15/82(2006.01)I 分類 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程;
發(fā)明人 劉江娜;張愛萍;張西英;李榮霞;白云鳳;閆建俊;薛麗萍;劉偉 申請(qǐng)(專利權(quán))人 新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)第六師農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所
代理機(jī)構(gòu) 亳州速誠知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 代理人 劉佳
地址 831300新疆維吾爾自治區(qū)五家渠共青團(tuán)國家級(jí)科技示范園區(qū)科技大樓共青團(tuán)農(nóng)場場部以西、甘莫公路以北
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供一種通過基因編輯提高番茄耐貯藏性的方法,利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)對(duì)番茄材料基因組中的催化合成乙烯前體調(diào)控基因SlACS2進(jìn)行編輯,進(jìn)而使催化合成乙烯前體調(diào)控基因SlACS2性能喪失,從而提高番茄耐貯藏性能;該系統(tǒng)包括兩個(gè)sgRNA靶位點(diǎn),分別為sgRNA1和sgRNA2;sgRNA1和sgRNA2識(shí)別的靶序列均為所述番茄材料基因組中編碼SlACS2蛋白的DNA片段。利用上述編輯位點(diǎn),可以在核酸內(nèi)切酶Cas9的介導(dǎo)下對(duì)番茄自身的SlACS2基因進(jìn)行編輯,形成SlACS2基因的定點(diǎn)突變。本發(fā)明對(duì)促進(jìn)內(nèi)源基因敲除或外源基因定點(diǎn)整合技術(shù)在番茄基因育種中的應(yīng)用具有十分重要的作用。??