一種提高藥物制劑中細粒子比例的方法及其制劑

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201510561241.8 申請日 -
公開（公告）號 CN105078932A 公開（公告）日 2015-11-25
申請公布號 CN105078932A 申請公布日 2015-11-25
分類號 A61K9/72(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61P11/08(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 白義;魏利軍;陳晨;賈萌萌;申圓圓;白先宏 申請（專利權(quán)）人 北京精益泰翔技術(shù)發(fā)展有限公司
代理機構(gòu) - 代理人 -
地址 100176 北京市大興區(qū)北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)榮京東街2號1幢406室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及藥物制劑領(lǐng)域，具體涉及提高藥物制劑中細粒子比例的方法及由此方法獲得的阿地溴銨干粉吸入劑。通過對原料藥有效的粉碎和粒度控制，對載體乳糖不同規(guī)格配比的選擇，來提高制劑的細粒子比例；并通過此方法獲得的阿地溴銨干粉吸入劑；按照本方法制得的原料藥制成組合物后，使用安德森粒子撞擊器ACI測定粒度分布，細粒子比例可高達35％～45％；粒度更加均勻。本方法簡單易行，成本低廉，質(zhì)量易于控制，適于工業(yè)化生產(chǎn)。