一種重組人血清白蛋白與干擾素α融合蛋白的藥物組合物
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN200810215775.5 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN101664378A | 公開(公告)日 | 2010-03-10 |
申請公布號 | CN101664378A | 申請公布日 | 2010-03-10 |
分類號 | A61K9/00(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K38/38(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學或獸醫(yī)學;衛(wèi)生學; |
發(fā)明人 | 楊萍 | 申請(專利權(quán))人 | 浙江我武管理咨詢有限公司 |
代理機構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 313200浙江省德清縣武康鎮(zhèn)志遠北路636號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種穩(wěn)定化的含有重組人血清白蛋白與干擾素α融合蛋白的液體藥物組合物,它是由治療有效量的重組人血清白蛋白與干擾素α融合蛋白、pH值為5.5~8.5的緩沖液、溶液滲透壓維持劑、非離子表面活性劑、以及藥用防腐劑組成的。本發(fā)明還公開了一種無菌密封的容器,它裝有所述穩(wěn)定化的含有重組人血清白蛋白與干擾素α融合蛋白的液體藥物組合物。 |
