一種重組人血清白蛋白與干擾素α融合蛋白的藥物組合物

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200810215775.5 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN101664378A 公開(kāi)（公告）日 2010-03-10
申請(qǐng)公布號(hào) CN101664378A 申請(qǐng)公布日 2010-03-10
分類號(hào) A61K9/00(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K38/38(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 楊萍 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 浙江我武管理咨詢有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 313200浙江省德清縣武康鎮(zhèn)志遠(yuǎn)北路636號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種穩(wěn)定化的含有重組人血清白蛋白與干擾素α融合蛋白的液體藥物組合物，它是由治療有效量的重組人血清白蛋白與干擾素α融合蛋白、pH值為5.5～8.5的緩沖液、溶液滲透壓維持劑、非離子表面活性劑、以及藥用防腐劑組成的。本發(fā)明還公開(kāi)了一種無(wú)菌密封的容器，它裝有所述穩(wěn)定化的含有重組人血清白蛋白與干擾素α融合蛋白的液體藥物組合物。