復(fù)合維生素B注射液及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201910638775.4 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN110251461A 公開（公告）日 2021-07-13
申請(qǐng)公布號(hào) CN110251461A 申請(qǐng)公布日 2021-07-13
分類號(hào) A61K9/08;A61K47/18;A61K31/51;A61K31/525;A61K31/4415;A61K31/455;A61P3/02 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 李國(guó)輝;劉徽;焦金英;劉兵;李自波;孫少輝;王彥輝;彭麗;孟蕾;張盼盼 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 河南益華動(dòng)物藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 鄭州大通專利商標(biāo)代理有限公司 代理人 陳勇
地址 476200 河南省商丘市柘城縣產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)雙楓路南段
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明的復(fù)合維生素B注射液每1000mL組成為：9.8～10.02g維生素B1、0.98～1.02g維生素B2、0.98～1.02g維生素B6、14.7～15.3g煙酰胺、0.49～0.51g右旋泛酸鈉、0.05～0.15g EDTA?2Na、20～40mL三乙醇胺，余量為注射用水。具體為將三乙醇胺加到60%處方量的注射用水中，加維生素B2，得溶液一；依次將維生素B1、維生素B6、煙酰胺、右旋泛酸鈉加至20%處方量的注射用水中，得溶液二；將溶液二和溶液一混合并調(diào)pH值至3.8～5.2，加入余量注射用水；過(guò)濾，灌裝，滅菌。本發(fā)明制備的復(fù)合維生素B注射液原料成本低、高效、質(zhì)量穩(wěn)定、符合獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。