一種小兒芪楂口服液的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201811078721.9 申請日 -
公開（公告）號 CN109010658A 公開（公告）日 2018-12-18
申請公布號 CN109010658A 申請公布日 2018-12-18
分類號 A61K36/8998;A61K9/08;A61P1/14;A61K35/618 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 王永寬;王玉寶;王大鵬;劉良;嚴洪文;梅常芳;于勝涵;徐宏偉 申請（專利權(quán)）人 吉林敖東延邊藥業(yè)股份有限公司
代理機構(gòu) 吉林長春新紀元專利代理有限責(zé)任公司 代理人 吉林敖東延邊藥業(yè)股份有限公司
地址 133700 吉林省延邊朝鮮族自治州敦化市敖東大街2158號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種小兒芪楂口服液的制備方法，屬于中藥的制備方法。牡蠣打碎，加水煎煮1小時后，再加入黃芪等七位藥材，加水煎煮二次，每次2小時，合并煎液，濾過，減壓濃縮至80℃時測相對密度為1.16?1.18的浸膏，加乙醇含醇量達70％，靜置24小時，取上清液，濾過，濾液加入輔助料，煮沸15分鐘，靜置過夜，濾過，自濾器加蒸餾水調(diào)整總量，灌封，滅菌，即得。優(yōu)點在于：提高有效成分的保留率，去除大部分無效成分，有效成分得到保留；替代醇沉的工藝，避免大量的乙醇損耗；無機陶瓷膜的分離效率較好，可以更好的提高產(chǎn)品的澄明度，減少口服液中固形物，提高產(chǎn)的質(zhì)量可控性和批次之間的穩(wěn)定性，保證產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制的可靠性。