一種鉑類藥物毒性反應標志物檢測試劑盒及其檢測方法和應用
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201910556113.2 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN110628903A | 公開(公告)日 | 2019-12-31 |
申請公布號 | CN110628903A | 申請公布日 | 2019-12-31 |
分類號 | C12Q1/6886(2018.01); C12Q1/6869(2018.01) | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 葉婷; 劉丹 | 申請(專利權(quán))人 | 武漢菲思特生物科技有限公司 |
代理機構(gòu) | 上海精晟知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 武漢菲思特生物科技有限公司 |
地址 | 430205 湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)關(guān)南科技工業(yè)園Ⅱ-6號地塊5棟102室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種鉑類藥物毒性反應標志物檢測試劑盒及其檢測方法和應用,其中,所述鉑類藥物毒性反應標志物檢測試劑盒由高效擴增組和焦磷酸測序組組成,所述毒性標志物為CTR1基因rs10981694位點,其中:高效擴增組包括測序引物和Taq DNA聚合酶,擴增產(chǎn)物退火后經(jīng)焦磷酸測序組測序。本發(fā)明采用本發(fā)明采用線性指數(shù)擴增的目標片段擴增方法,精準設計的擴增引物擴增效率高且錯配少,直接擴增出單鏈DNA可直接用于焦磷酸測序,無需對擴增產(chǎn)物進行標記和雙鏈分離,避免了繁冗的實驗步驟,也減少了強堿性試劑對擴增片段的損傷。本試劑盒中的引物及實驗方法均是經(jīng)過精密的設計和測試得出的,適用于各種樣本的CTR1的SNP位點檢測,并且檢測效率高,檢測結(jié)果準確。 |
