一種奧美拉唑腸溶微丸及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201911320182.X 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN112999188A 公開（公告）日 2021-06-22
申請(qǐng)公布號(hào) CN112999188A 申請(qǐng)公布日 2021-06-22
分類號(hào) A61K9/50（2006.01）I;A61K47/38（2006.01）I;A61K47/10（2006.01）I;A61K47/14（2006.01）I;A61K47/26（2006.01）I;A61K47/20（2006.01）I;A61K47/02（2006.01）I;A61K31/4439（2006.01）I;A61P1/04（2006.01）I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 張靜;肖利輝;賀蓮;劉娟;劉選 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 康普藥業(yè)股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 415900湖南省常德市漢壽縣高新產(chǎn)業(yè)園康普大道8號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種奧美拉唑腸溶微丸，該制劑由微丸丸芯、隔離層、腸溶層組成，其特征在于，其中微丸丸芯占重15?30%、隔離層占重25?45%、腸溶層占重35?50%，微丸丸芯由奧美拉唑、甘露醇、乳糖、羥丙甲纖維素、十二烷基硫酸鈉、磷酸氫二鈉、微晶纖維素組成；隔離層包括羥丙甲基纖維素；腸溶層由L30D?55、PEG6000、單雙硬脂酸甘油酯、吐溫?80組成。本發(fā)明通過適當(dāng)控制微丸腸溶性和藥物的釋放速度，使藥物釋放曲線和腸道吸收藥物速度曲線一致，從而改善奧美拉唑的耐酸力，提高生物利用度高，臨床試驗(yàn)表明顯效率更高、更穩(wěn)定、方便患者服藥。