一種奧美拉唑腸溶微丸及其制備方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201911320182.X | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN112999188A | 公開(公告)日 | 2021-06-22 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN112999188A | 申請(qǐng)公布日 | 2021-06-22 |
分類號(hào) | A61K9/50(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/14(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K47/20(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 張靜;肖利輝;賀蓮;劉娟;劉選 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 康普藥業(yè)股份有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 415900湖南省常德市漢壽縣高新產(chǎn)業(yè)園康普大道8號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種奧美拉唑腸溶微丸,該制劑由微丸丸芯、隔離層、腸溶層組成,其特征在于,其中微丸丸芯占重15?30%、隔離層占重25?45%、腸溶層占重35?50%,微丸丸芯由奧美拉唑、甘露醇、乳糖、羥丙甲纖維素、十二烷基硫酸鈉、磷酸氫二鈉、微晶纖維素組成;隔離層包括羥丙甲基纖維素;腸溶層由L30D?55、PEG6000、單雙硬脂酸甘油酯、吐溫?80組成。本發(fā)明通過適當(dāng)控制微丸腸溶性和藥物的釋放速度,使藥物釋放曲線和腸道吸收藥物速度曲線一致,從而改善奧美拉唑的耐酸力,提高生物利用度高,臨床試驗(yàn)表明顯效率更高、更穩(wěn)定、方便患者服藥。 |
