3,4,5-三甲氧基取代含噠嗪酮結(jié)構(gòu)的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物及制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201811173634.1 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN109180676A 公開(kāi)（公告）日 2019-01-11
申請(qǐng)公布號(hào) CN109180676A 申請(qǐng)公布日 2019-01-11
分類號(hào) C07D471/20（2006.01）I; A61P35/00（2006.01）I; A61P35/02（2006.01）I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 王瑋; 鄧?yán)蚱? 沈劍鋒; 羅超 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 湖北英納氏生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 杭州君度專利代理事務(wù)所（特殊普通合伙） 代理人 紹興文理學(xué)院元培學(xué)院
地址 312030 浙江省紹興市群賢中路2799號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種3,4,5?三甲氧基取代含噠嗪酮結(jié)構(gòu)的螺[吲哚嗪?吡唑啉]衍生物及制備方法，用1,3?偶極環(huán)加成方法在(E)?7?(3,4,5?三甲氧基苯基)亞甲基?6,7?二氫吲哚嗪?8(5H)?酮結(jié)構(gòu)中引入吡唑環(huán)，從而合成一種3,4,5?三甲氧基取代含噠嗪酮結(jié)構(gòu)的螺[吲哚嗪?吡唑啉]衍生物。本發(fā)明制備的3,4,5?三甲氧基取代含噠嗪酮結(jié)構(gòu)的螺[吲哚嗪?吡唑啉]衍生物，具有較強(qiáng)的腫瘤細(xì)胞抑制效果，為其進(jìn)一步的醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用提供了基礎(chǔ)。