塞爾帕替尼的合成
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202110688238.8 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN113321668A | 公開(公告)日 | 2021-08-31 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN113321668A | 申請(qǐng)公布日 | 2021-08-31 |
分類號(hào) | C07D519/00(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 王軍強(qiáng);邱小龍;徐濤;左智偉;夏小波;董偉;儲(chǔ)玲玲;劉文博;胡林;鄒平;陳俊;曹雷 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 226123江蘇省南通市海門區(qū)三廠街道青化路18號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及塞爾帕替尼中間體合成。具體為提供一種制備塞爾帕替尼中間體6?烷氧基?4?(6?氟吡啶?3?基)吡唑并[1,5?a]吡啶?3?甲腈的方法。該方法的策略為提前將2?氟吡啶基團(tuán)在形成吡唑并[1,5?a]吡啶環(huán)前引入,提高了反應(yīng)效率和選擇性。 |
