一種aTc誘導(dǎo)表達(dá)結(jié)核分枝桿菌基因的整合型質(zhì)粒

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202110322375.X 申請日 -
公開（公告）號(hào) CN113416746A 公開（公告）日 2021-09-21
申請公布號(hào) CN113416746A 申請公布日 2021-09-21
分類號(hào) C12N15/74（2006.01）I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 郭铦;周亞鳳;申兆興 申請（專利權(quán)）人 上海晶諾生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 代理人 段卉
地址 201207上海市浦東新區(qū)中國（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)蔡倫路780號(hào)4樓A座
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種aTc誘導(dǎo)表達(dá)結(jié)核分枝桿菌基因的整合型質(zhì)粒，建立了一種整合型基于小分子aTc誘導(dǎo)的分枝桿菌表達(dá)系統(tǒng)，本誘導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng)調(diào)控動(dòng)態(tài)范圍廣、適用范圍廣。本發(fā)明調(diào)控的基因通過qRT?PCR檢測：Rv3875基因的表達(dá)量提高了51.68倍，MSMEG0129基因的表達(dá)量降低了6.53倍。該表達(dá)系統(tǒng)為分枝桿菌較難表達(dá)的蛋白如膜蛋白等提供了穩(wěn)定的平臺(tái)，以及對分枝桿菌不能敲除的必需基因提供了敲低的方法，從而對基因功能研究提供了思路。