抗病毒化合物中間體1-?;?吡唑-3-羧酸及其制備方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201010197269.5 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101851207A | 公開(kāi)(公告)日 | 2010-10-06 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN101851207A | 申請(qǐng)公布日 | 2010-10-06 |
分類(lèi)號(hào) | C07D231/14(2006.01)I | 分類(lèi) | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 范爾康;孫智華;居小平;王竝;王濤;王廣錄 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 揚(yáng)州康伊爾醫(yī)藥科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 揚(yáng)州市錦江專(zhuān)利事務(wù)所 | 代理人 | 江平 |
地址 | 225200 江蘇省江都市江淮路188號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 抗病毒化合物中間體1-?;?吡唑-3-羧酸及其制備方法,涉及一種化合物的化學(xué)合成方法,先將吡唑-3-羧酸芐酯與酰化試劑和含氮的有機(jī)堿反應(yīng),生成1-?;苌铮賹?-酰化衍生物在氫氣氛和鈀催化劑作用下發(fā)生氫解脫去芐基,得到1-?;?吡唑-3-羧酸??勺鳛榭挂腋尾《舅幬锖涂共《巨r(nóng)藥生產(chǎn)的中間體,與其他核苷類(lèi)化合物一樣具有特異性的結(jié)合NDA和RNA的能力,并且具有更好的偽飾性,能夠阻斷RNA聚合酶的活性,對(duì)于病毒的復(fù)制有很好的阻斷作用,同時(shí)具有好的抗耐藥性,利于長(zhǎng)期使用。 |
