抗病毒化合物中間體吡唑-3-羧酸酯的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201010197258.7 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN101838240A 公開（公告）日 2010-09-22
申請(qǐng)公布號(hào) CN101838240A 申請(qǐng)公布日 2010-09-22
分類號(hào) C07D231/14(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 王竝;孫智華;范爾康;居小平;王濤;王廣錄 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 揚(yáng)州康伊爾醫(yī)藥科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 揚(yáng)州市錦江專利事務(wù)所 代理人 江平
地址 225200 江蘇省江都市江淮路188號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 抗病毒化合物中間體吡唑-3-羧酸酯的制備方法，涉及化合物的有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，將吡唑-3-羧酸與酰化試劑和堿反應(yīng)，生成1-氨基甲酸酯衍生物同時(shí)發(fā)生酯化，分離得到N-芐氧羰基-吡唑-3-羧酸芐酯；再將N-芐氧羰基-吡唑-3-羧酸芐酯用堿選擇性水解脫去N-烷氧羰基，重結(jié)晶或柱層析分離得到吡唑-3-羧酸酯。本發(fā)明合成步驟短，操作條件溫和便捷，經(jīng)濟(jì)實(shí)用性強(qiáng)，同時(shí)可以通過(guò)本發(fā)明的化合物出發(fā)合成不同的該類活性的化合物。