數(shù)字PCR檢測方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201810932950.6 申請日 -
公開（公告）號 CN110835645A 公開（公告）日 2020-02-25
申請公布號 CN110835645A 申請公布日 2020-02-25
分類號 C12Q1/6851 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 盛廣濟(jì) 申請（專利權(quán)）人 思納福（蘇州）生命科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京華進(jìn)京聯(lián)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 趙永輝
地址 100094 北京市海淀區(qū)北清路68號院24號樓A座4層0235
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本申請?zhí)峁┑臄?shù)字PCR檢測方法，在制備待測核酸擴(kuò)增反應(yīng)液時(shí)，可以使用基于染料即可實(shí)現(xiàn)基因分型、突變掃描、甲基化研究等，具有高分辨率與靈敏度，降低了檢測成本。并且，可以使得微液滴陣列在同一個(gè)高度集成化的數(shù)字PCR檢測儀上完成聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，并在微液滴陣列PCR擴(kuò)增后對PCR產(chǎn)物進(jìn)行熔解曲線分析。同時(shí)，通過數(shù)字PCR檢測方法，可以獲得微液滴陣列的熒光曲線與熔解曲線，完全可以實(shí)現(xiàn)PCR擴(kuò)增整個(gè)過程的實(shí)時(shí)監(jiān)測與PCR產(chǎn)物的熔解曲線分析的無痕連接。從而，實(shí)現(xiàn)了基于不同熒光曲線的拷貝數(shù)識別，與不同特性熔解曲線的核酸擴(kuò)增特性的識別，以及通過高分辨率熔解曲線實(shí)現(xiàn)基因的分型、突變掃描等，更加全面、簡便、高效的完成數(shù)字PCR的檢測。