一種多西他賽注射液及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200710049357.9 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN101327206B 公開（公告）日 2011-07-20
申請(qǐng)公布號(hào) CN101327206B 申請(qǐng)公布日 2011-07-20
分類號(hào) A61K31/337(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 高兵;蘇秀芳;舒凌;先為強(qiáng);劉華英;何柯 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 成都天地仁和藥物研究有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 610036 四川省成都市金牛區(qū)蜀西路48號(hào)西城國(guó)際8幢4單元
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種以多西他賽原料藥制成的供注射用的注射液及其工藝制備方法。屬醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域。本發(fā)明注射液中加入路易斯酸，使多西他賽處于酸性條件下，其化學(xué)分子結(jié)構(gòu)中的雙鍵可與路易斯酸的氫離子形成氫鍵，增加了雙鍵的穩(wěn)定，從而增加了多西他賽的穩(wěn)定性。本發(fā)明工藝制備過程簡(jiǎn)便，生產(chǎn)環(huán)節(jié)易于控制，減少了染菌的可能性，易于控制產(chǎn)品質(zhì)量，保證產(chǎn)品質(zhì)量，節(jié)約能耗。