呋喃并咪唑并吡啶類化合物的合成方法、多晶型物、及鹽的多晶型物

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202080037087.3 申請日 -
公開（公告）號(hào) CN114007606A 公開（公告）日 2022-02-01
申請公布號(hào) CN114007606A 申請公布日 2022-02-01
分類號(hào) A61K31/4155（2006.01）I;A61K31/437（2006.01）I;A61K31/519（2006.01）I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 梁從新;王來寶;劉海輝 申請（專利權(quán)）人 杭州高光制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京信諾創(chuàng)成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 尹吉偉
地址 310018浙江省杭州市錢塘新區(qū)和享科技中心4幢301、302室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 一種作為選擇性Jak1/TYK2激酶抑制劑的化合物2?[（2R,5S）?5?[2?甲基呋喃并[3,2?b]咪唑并[4,5?d]吡啶?1?基]四氫吡喃?2?基]乙腈的合成方法，該化合物以7?氯?6?硝基呋喃并[3,2?b]吡啶為起始原料，經(jīng)親核取代、鈀炭還原、環(huán)合反應(yīng)制備得到。該合成方法反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)品收率高、純度高、適合工業(yè)化生產(chǎn)。一種涉及該化合物的晶型、其鹽的晶型以及它們的制備方法，該化合物的晶型、其鹽的晶型具有良好的理化性質(zhì)，適合藥物開發(fā)。