PCR阻斷聯(lián)合熒光探針檢測基因突變的方法及其所用的引物
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN200510019639.5 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN1769489A | 公開(公告)日 | 2006-05-10 |
申請公布號 | CN1769489A | 申請公布日 | 2006-05-10 |
分類號 | C12Q1/68(2006.01) | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 李亦武;糜克永 | 申請(專利權(quán))人 | 武漢唯楚順生物科技有限公司 |
代理機構(gòu) | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 | 代理人 | 鐘鋒 |
地址 | 430080湖北省武漢市青山區(qū)三弓路上段54號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及PCR阻斷聯(lián)合熒光探針檢測基因突變的方法及其所用的引物,方法包括:(1)根據(jù)目標(biāo)基因制備聚合酶鏈DNA擴增引物的步驟、(2)在具有上述引物的PCR反應(yīng)液進行聚合酶鏈DNA擴增阻斷的步驟、(3)熒光探針核酸雜交及熒光報告基團被酶解離、PCR熒光檢測的步驟。本發(fā)明聚合酶鏈DNA擴增引物的序列3′端倒數(shù)第2、3位或第2、3、4位核苷酸鹼基為原序列錯配鹼基。本發(fā)明方法以及本發(fā)明方法所使用的引物,能達到阻斷PCR DNA擴增要求,不能使熒光探針中熒光報告基團解離,檢測結(jié)果非常準(zhǔn)確。 |
