一種注射用伏立康唑藥物組合物及其制備方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201911219114.4 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN110812334A | 公開(公告)日 | 2020-02-21 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN110812334A | 申請(qǐng)公布日 | 2020-02-21 |
分類號(hào) | A61K9/19;A61K47/69;A61K47/26;A61K31/506;A61P31/10 | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 吳浩山;鐘桂雄;蔣莉娟 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 珠海億邦制藥有限責(zé)任公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 濮陽(yáng)華凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 王傳明 |
地址 | 519041 廣東省珠海市金灣區(qū)三灶金海岸大道東9號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及一種注射用伏立康唑藥物組合物及其制備方法,屬于化學(xué)藥品原料藥制造領(lǐng)域。本發(fā)明提出的一種注射用伏立康唑藥物組合物及其制備方法,其有效成分包含伏立康唑和羥丙基?β?環(huán)糊精。該藥物組合物采用羥丙基?β?環(huán)糊精的水溶液與伏立康唑的酸溶液進(jìn)行包合、加入甘露醇后攪拌溶解、氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值、活性炭吸附、脫碳、微孔濾膜精濾、半成品檢驗(yàn)合格后進(jìn)行分裝、凍干后即得。本發(fā)明為臨床提供了一種溶解性好且穩(wěn)定性高的治療侵襲性真菌感染的化學(xué)藥品原料藥物制劑。 |
