一種銀杏達(dá)莫注射液及其制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201710231075.4 申請日 -
公開（公告）號 CN106974945B 公開（公告）日 2018-04-10
申請公布號 CN106974945B 申請公布日 2018-04-10
分類號 A61K9/08;A61K36/16;A61K47/02;A61K47/18;A61P9/10;A61P7/02;A61K31/519 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 吳浩山 申請（專利權(quán)）人 珠海億邦制藥有限責(zé)任公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 519041 廣東省珠海市金灣區(qū)三灶金海岸大道東9號綜合樓二樓西側(cè)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于化藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種銀杏達(dá)莫注射液及其制備方法，該注射液由下述原料制備而成：銀杏葉提取物(以銀杏總黃酮計)10重量份，雙嘧達(dá)莫20重量份，聚山梨酯?80，維生素C，1，2?丙二醇1040重量份，其中聚山梨酯?80與雙嘧達(dá)莫的重量比為0.02?0.03:1，維生素C與雙嘧達(dá)莫重量比為1?2：1，pH調(diào)節(jié)劑40?60重量份。該銀杏達(dá)莫注射液中吐溫?80用量范圍為0.004％?0.006％，顯著低于吐溫?80在注射劑的合理用量范圍(0.1％～0.2％)；同時，本發(fā)明銀杏達(dá)莫注射液中銀杏酸含量小于0.5ng/ml；穩(wěn)定性研究表明，本發(fā)明銀杏達(dá)莫注射液具有更好的穩(wěn)定性，具有更加優(yōu)秀的產(chǎn)品質(zhì)量。