一種AS-PCR引物設(shè)計方法、基因多態(tài)性檢測方法及試劑盒
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201410106312.0 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN103911445A | 公開(公告)日 | 2014-07-09 |
申請公布號 | CN103911445A | 申請公布日 | 2014-07-09 |
分類號 | C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 劉小芳;黃蔚;李丙亮 | 申請(專利權(quán))人 | 上??埔嗌锟萍加邢薰?/a> |
代理機(jī)構(gòu) | 北京信慧永光知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 | 代理人 | 劉小芳;上海科亦生物科技有限公司 |
地址 | 201203 上海市浦東新區(qū)張江??坡?9號6號樓211 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及一種AS-PCR引物設(shè)計方法、基因多態(tài)性檢測方法及試劑盒,所述方法及試劑盒用于對可能包含等位基因變異區(qū)域的靶序列進(jìn)行檢測以確定等位基因變體是否存在。所述AS-PCR引物設(shè)計方法包括以下步驟:(i)針對包含待測等位基因變異區(qū)域的靶序列設(shè)計AS-PCR引物;(ii)對步驟(i)所設(shè)計的AS-PCR引物進(jìn)行修飾,使所述AS-PCR引物的3’端最后一個堿基帶有能夠屏蔽所述AS-PCR引物直接延伸的基團(tuán)。相較于傳統(tǒng)AS-PCR單一的檢測位點能力,本發(fā)明的基因多態(tài)性引物設(shè)計方法和檢測方法及試劑盒可以模糊識別突變位點,并且可以將探針和引物合二為一,節(jié)約了引物合成成本、設(shè)計時間,設(shè)計也方便易懂,容易掌握。 |
