AS-PCR引物設(shè)計方法、基因多態(tài)性檢測方法及試劑盒

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201511015817.7 申請日 -
公開（公告）號 CN105506101A 公開（公告）日 2016-04-20
申請公布號 CN105506101A 申請公布日 2016-04-20
分類號 C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I 分類 生物化學；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學；酶學；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 劉小芳;李丙亮 申請（專利權(quán)）人 上?？埔嗌锟萍加邢薰?/a>
代理機構(gòu) 北京信慧永光知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司 代理人 李丙亮;上?？埔嗌锟萍加邢薰?/td>
地址 201203 上海市浦東新區(qū)書院鎮(zhèn)首善街555弄73號101
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種AS-PCR引物設(shè)計方法、基因多態(tài)性檢測方法及試劑盒，所述方法及試劑盒用于對可能包含等位基因變異區(qū)域的靶序列進行檢測以確定等位基因變體是否存在。所述AS-PCR引物設(shè)計方法包括以下步驟：(i)針對包含待測等位基因變異區(qū)域的靶序列設(shè)計AS-PCR引物；(ii)對步驟(i)所設(shè)計的AS-PCR引物進行修飾，在引物5’端1～8個堿基內(nèi)標記一熒光基團，對等位基因變異區(qū)域的堿基用淬滅基團標記；(iii)在步驟(ii)所設(shè)計的AS-PCR引物3’端額外合成1～3個與待測基因不互補的堿基。相較于傳統(tǒng)AS-PCR單一的檢測位點能力，本發(fā)明的基因多態(tài)性引物設(shè)計方法和檢測方法及試劑盒可以兼并識別突變位點,并且可以將探針和引物合二為一，節(jié)約了引物合成成本、設(shè)計時間，設(shè)計也方便易懂，容易掌握。