一種AS-PCR引物設計方法、基因多態(tài)性檢測方法及試劑盒

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201410106312.0 申請日 -
公開（公告）號 CN103911445B 公開（公告）日 2015-08-12
申請公布號 CN103911445B 申請公布日 2015-08-12
分類號 C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I 分類 生物化學；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學；酶學；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 劉小芳;黃蔚;李丙亮 申請（專利權）人 上?？埔嗌锟萍加邢薰?/a>
代理機構 北京信慧永光知識產權代理有限責任公司 代理人 上?？埔嗌锟萍加邢薰?/td>
地址 201201 上海市張江高科技產業(yè)東區(qū)瑞慶路528號14幢乙號1層
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種AS-PCR引物設計方法、基因多態(tài)性檢測方法及試劑盒，所述方法及試劑盒用于對可能包含等位基因變異區(qū)域的靶序列進行檢測以確定等位基因變體是否存在。所述AS-PCR引物設計方法包括以下步驟：（i）針對包含待測等位基因變異區(qū)域的靶序列設計AS-PCR引物；（ii）對步驟（i）所設計的AS-PCR引物進行修飾，使所述AS-PCR引物的3’端最后一個堿基帶有能夠屏蔽所述AS-PCR引物直接延伸的基團。相較于傳統(tǒng)AS-PCR單一的檢測位點能力，本發(fā)明的基因多態(tài)性引物設計方法和檢測方法及試劑盒可以模糊識別突變位點,并且可以將探針和引物合二為一,節(jié)約了引物合成成本、設計時間，設計也方便易懂，容易掌握。