阿托伐醌的合成工藝
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN200810069613.5 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN101265171A | 公開(公告)日 | 2008-09-17 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN101265171A | 申請(qǐng)公布日 | 2008-09-17 |
分類號(hào) | C07C50/32(2006.01);C07C46/00(2006.01) | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 王宇;廖家華;李倩;劉青 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 重慶宏昌融資擔(dān)保有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 重慶市前沿專利事務(wù)所 | 代理人 | 郭云 |
地址 | 401121重慶市北部新區(qū)星光大道60號(hào)金星科技孵化中心17樓 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種阿托伐醌的合成工藝,在硝酸銀催化劑存在下,以2-乙氧基-1,4-萘醌和4-(4-氯苯基)環(huán)己基-1-甲酸為原料,于乙腈溶劑中反應(yīng),將反應(yīng)試劑加入到反應(yīng)容器中,邊攪拌邊加熱至回流,在回流下滴加過硫酸銨水溶液,過硫酸銨用量為2-乙氧基-1,4-萘醌摩爾數(shù)的2~3倍,反應(yīng)完成后,冷卻結(jié)晶,過濾,用三氯甲烷溶解結(jié)晶產(chǎn)物,再次過濾,收集濾液,減壓蒸出三氯甲烷,用乙腈重結(jié)晶得阿托伐醌黃色針狀晶體。本發(fā)明合成路線只需一步反應(yīng),節(jié)約了合成成本,得率高,且制備的阿托伐醌的純度較高。 |
