試劑盒及其制備方法和應(yīng)用
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202011480594.2 | 申請日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN112710858A | 公開(公告)日 | 2021-04-27 |
申請公布號(hào) | CN112710858A | 申請公布日 | 2021-04-27 |
分類號(hào) | G01N33/76 | 分類 | 測量;測試; |
發(fā)明人 | 黃美玲;黃金浪;唐燦 | 申請(專利權(quán))人 | 深圳天辰醫(yī)療科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 深圳市恒程創(chuàng)新知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 劉冰 |
地址 | 518000 廣東省深圳市坪山區(qū)龍?zhí)锝值览峡由鐓^(qū)大工業(yè)區(qū)青松路56號(hào)友利通科技工業(yè)廠區(qū)B棟3樓 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開一種試劑盒及其制備方法和應(yīng)用,涉及藥物檢測技術(shù)領(lǐng)域,所述試劑盒用于檢測β人絨毛膜促性腺激素的含量,包括:R1試劑,包括包被有鏈霉親和素的磁珠以及pH值為7.2~7.6的第一緩沖液;R2試劑,包括酶標(biāo)記的β人絨毛膜促性腺激素單克隆抗體以及pH值為6.3~6.7的第二緩沖液;以及,R3試劑,包括生物素標(biāo)記的β人絨毛膜促性腺激素單克隆抗體以及pH值為7.2~7.6的第三緩沖液。本發(fā)明提出的試劑盒,在檢測β人絨毛膜促性腺激素的含量時(shí),靈敏度高、穩(wěn)定性和重復(fù)性好。 |
