一種高效的血漿、紅細胞、淋巴細胞NAD
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201910986885.X | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN112684160A | 公開(公告)日 | 2021-04-20 |
申請公布號 | CN112684160A | 申請公布日 | 2021-04-20 |
分類號 | G01N33/50(2006.01)I | 分類 | 測量;測試; |
發(fā)明人 | 白玉杰;董紅宇;林思妮;孫海星;張曉娟;王建輝;張艷;吳東穎 | 申請(專利權(quán))人 | 山東荊衛(wèi)生物科技有限公司 |
代理機構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 261000山東省濰坊市峽山區(qū)怡峽街197號生命科學園D棟 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種NAD+檢測方法,能快速靈敏地檢測血漿、紅細胞、淋巴細胞中的NAD+水平,屬于分子生物學和醫(yī)學檢測領(lǐng)域。采用酶循環(huán)法原理,NAD+在乙醇脫氫酶(ADH)的作用下被還原為NADH,NADH在電子耦合試劑PMS的作用下將MTT還原生成藍色的甲臜,通過酶動力學方法檢測甲臜的生成速率,結(jié)合NAD+標準曲線即可獲得樣品中NAD+的量。主要包括以下步驟:樣本制備、試劑制備、r?SBFA制備、β?NAD標準品制備、反應(yīng)液制備、NAD+提取、干擾物質(zhì)去除、NAD+檢測和數(shù)據(jù)校準。本發(fā)明適用于哺乳動物血漿、紅細胞、淋巴細胞中NAD+水平檢測,獨特的樣本處理方法解決了樣本干擾物質(zhì)多NAD+難以檢測的問題,并且具有檢測限低、花費時間短、成本低的優(yōu)點,適合高通量檢測,易于推廣使用,實用性較強。?? |
