葉酸-IgG偶聯(lián)物及其制備方法與應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN200910063357.3 申請日 -
公開（公告）號 CN101985471A 公開（公告）日 2011-03-16
申請公布號 CN101985471A 申請公布日 2011-03-16
分類號 C07K16/00(2006.01)I;C07K1/113(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P19/04(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 丁虹;劉穎 申請（專利權(quán)）人 浙江尖峰亦恩生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 430070 湖北省武漢市東湖開發(fā)區(qū)關(guān)東科技工業(yè)園七號地塊7-5棟5198-4室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供一種葉酸-IgG偶聯(lián)物及其制備方法與應(yīng)用，葉酸-IgG偶聯(lián)物由葉酸與人源IgG或重組IgG或IgG的Fc段構(gòu)成。葉酸-IgG偶聯(lián)物的制備方法為0.1-30mol葉酸與0.1-40mol二環(huán)己基碳二亞胺、0.1-30mol羥基琥珀酰亞胺酯在室溫下于DMSO中反應(yīng)，離心取沉淀，與0.01～2.0倍量人源IgG或重組IgG或IgG的Fc段室溫反應(yīng)2～5小時后，將反應(yīng)物過分子篩，收集產(chǎn)物即為葉酸-IgG偶聯(lián)物。葉酸-IgG偶聯(lián)物可以作為治療癌癥的藥物和治療自身免疫性疾病的藥物。葉酸-IgG偶聯(lián)物特異性地結(jié)合到癌癥細(xì)胞和自身免疫性疾病患者體內(nèi)激活的巨噬細(xì)胞上，而不會結(jié)合到正常細(xì)胞上，解決了現(xiàn)有技術(shù)中癌癥治療藥物和自身免疫性疾病藥物對正常細(xì)胞的損害問題。