惡拉戈利中間體1-(2-氟-6-三氟甲基芐基)-5-碘-6-甲基脲嘧啶的合成方法
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202011051861.4 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開（公告）號(hào) | CN112125855A | 公開（公告）日 | 2020-12-25 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN112125855A | 申請(qǐng)公布日 | 2020-12-25 |
| 分類號(hào) | C07D239/553(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 萬華;付清泉;李凱;王建;劉雙勇;劉正超;張菊華;王婷 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 四川伊諾達(dá)博醫(yī)藥科技有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 成都高遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） | 代理人 | 李高峽;張娟 |
| 地址 | 620000四川省眉山市經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)新區(qū)西部藥谷玉蘭路13號(hào) | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明提供了惡拉戈利中間體1?(2?氟?6?三氟甲基芐基)?5?碘?6?甲基脲嘧啶的合成方法，屬于藥物合成領(lǐng)域。該合成方法它包括如下步驟：將化合物EG8與單質(zhì)碘在溶劑中反應(yīng)后得EG7，即可。本發(fā)明惡拉戈利中間體1?(2?氟?6?三氟甲基芐基)?5?碘?6?甲基脲嘧啶的合成方法與現(xiàn)有技術(shù)相比成本更低，合成路線更簡便，收率和純度更高，適合工業(yè)化放大生產(chǎn)，具有良好的應(yīng)用前景。?? |
